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微流控分選儀是生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境科學(xué)、材料工程等領(lǐng)域用于微量樣品分選的設(shè)備，基于微流控芯片技術(shù)，可對細(xì)胞、細(xì)菌、微球等微小顆粒進(jìn)行快速分選，分選精度達(dá)微米級，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞分離、微生物檢測、納米材料篩選等場景。?其工作原理核心是“微流控芯片+流體操控”：微流控芯片上刻有微米級通道，樣品混懸液與鞘液(用于穩(wěn)定流場)同時注入芯片，在壓力驅(qū)動下形成層流。通過光學(xué)檢測系統(tǒng)(如激光誘導(dǎo)熒光檢測)識別目標(biāo)顆粒(如標(biāo)記熒光的細(xì)胞)，當(dāng)目標(biāo)顆粒到達(dá)分選區(qū)域時，設(shè)備通過壓電陶瓷或氣動裝置產(chǎn)生微流控...
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離子檢測儀是環(huán)境監(jiān)測、食品檢測、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域用于快速測定樣品中特定離子濃度的專用設(shè)備，可檢測水中的氟離子、氯離子、鈣離子、銨根離子等，也能分析食品、土壤中的離子含量，為質(zhì)量控制與安全評估提供數(shù)據(jù)支撐。?其工作原理基于“離子選擇性電極法”：設(shè)備配備對應(yīng)離子的選擇性電極(如氟離子選擇電極、氯離子選擇電極)，電極與樣品溶液接觸時，會因離子交換產(chǎn)生特定電位差，電位差大小與離子濃度的對數(shù)呈線性關(guān)系(遵循能斯特方程)。儀器通過內(nèi)置電路將電位信號轉(zhuǎn)化為濃度值，經(jīng)校準(zhǔn)后直接顯示結(jié)果(檢測誤...
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菌株分選是微生物研究與工業(yè)應(yīng)用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，過程中常因技術(shù)操作、設(shè)備狀態(tài)等因素出現(xiàn)問題，影響分選效果。以下結(jié)合實際場景，梳理常見問題并給出針對性解決方案。?一、分選純度不足?問題表現(xiàn)：分選后目標(biāo)菌株中混入雜菌，難以滿足后續(xù)實驗或生產(chǎn)需求。?核心原因：樣品預(yù)處理不全，雜菌未有效去除；分選設(shè)備識別精度低，無法精準(zhǔn)區(qū)分目標(biāo)菌株與雜菌。?解決方案：分選前增加樣品純化步驟，如采用梯度稀釋結(jié)合選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)，初步篩選目標(biāo)菌株；若使用流式細(xì)胞術(shù)或圖像識別分選設(shè)備，需提前優(yōu)化識別參數(shù)，例如針...
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微生物誘變技術(shù)通過人工干預(yù)誘發(fā)基因突變，為篩選高產(chǎn)、抗逆等優(yōu)良菌株提供了可能，但誘變后的菌株常存在遺傳不穩(wěn)定問題，因此穩(wěn)定性檢測與科學(xué)的傳代培養(yǎng)至關(guān)重要。?穩(wěn)定性檢測需結(jié)合表型觀察與分子水平分析。連續(xù)傳代觀察是基礎(chǔ)方法，將誘變后的目標(biāo)菌株在適宜條件下連續(xù)傳代5-10次，每代測定其關(guān)鍵性狀，如高產(chǎn)菌株的產(chǎn)物合成能力、抗逆菌株的環(huán)境耐受閾值等。例如，誘變后的產(chǎn)酶菌株需每代檢測酶活變化，若連續(xù)3代酶活波動小于5%，可初步判定為穩(wěn)定菌株。分子層面可通過PCR擴(kuò)增目標(biāo)基因序列，結(jié)合測序...
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多參數(shù)生化樣品自動處理分析儀（Multi-parameterBiochemicalProcessinganalyzer，MBP）是一種對生化樣品進(jìn)行自動預(yù)處理以及檢測分析的儀器。生化樣品預(yù)處理及檢測是科研工作中的重要組成部分和獲取支撐數(shù)據(jù)的核心環(huán)節(jié)，而傳統(tǒng)的通過離心、稀釋、滴定、比色等人工樣品處理、檢測的方式，依賴大量的人工重復(fù)勞動，還存在著時效性差、平行性差，由于大量人工操作誤差的引入導(dǎo)致數(shù)據(jù)真實性難以保證的問題。在測定過程中所有機(jī)械步驟均由微處理器根據(jù)已設(shè)定的程序進(jìn)行工作...
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高通量微升級液滴培養(yǎng)組學(xué)系統(tǒng)是基于液演微流控技術(shù)開發(fā)的微型化高通量單細(xì)胞培養(yǎng)及分選裝備，可以實現(xiàn)對環(huán)境菌群在單細(xì)胞水平上進(jìn)行分離培養(yǎng)，并分選保存至多孔板中，形成雙重備份。單次運行實現(xiàn)可以處理約5000個液滴（500個單克?。?，液滴生成后存儲于高透氣性管路中進(jìn)行孵育（0-3天），最后通過光學(xué)信號（OD、熒光、化學(xué)發(fā)光等）進(jìn)行檢測分選，分選后的液滴進(jìn)入多孔板中并且可以形成雙重備份。核心操作流程：步驟1：液滴生成將樣品與培養(yǎng)液分別注入芯片進(jìn)樣口，啟動液滴生成模塊；控制液滴體積為1-...
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發(fā)酵過程監(jiān)控系統(tǒng)的精準(zhǔn)度直接決定生產(chǎn)質(zhì)量，而校準(zhǔn)是維持這一精準(zhǔn)度的核心環(huán)節(jié)。忽略校準(zhǔn)可能導(dǎo)致pH、溶氧等關(guān)鍵參數(shù)偏差，進(jìn)而造成產(chǎn)物yield下降甚至批次報廢。?pH傳感器是較易漂移的部件，每次使用前需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校準(zhǔn)。先用pH7.00標(biāo)準(zhǔn)液定位，再用pH4.00或9.18緩沖液斜率校準(zhǔn)，確保讀數(shù)偏差≤0.02pH。若校準(zhǔn)后仍不穩(wěn)定，需檢查電極膜是否破損，或用0.1mol/L鹽酸浸泡2小時去除蛋白污染。建議每批次生產(chǎn)前校準(zhǔn)1次，連續(xù)運行時每72小時復(fù)校。?溶氧電極校準(zhǔn)需分兩步：...
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細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)在運行中，污染和增殖緩慢是較困擾研究者的兩大問題，需通過精準(zhǔn)排查找到根源并針對性解決。?污染防控需建立全流程屏障。細(xì)菌污染常表現(xiàn)為培養(yǎng)基渾濁、pH驟降，此時應(yīng)立即丟棄污染細(xì)胞，用75%酒精消毒培養(yǎng)箱內(nèi)壁，更換濾膜和托盤水槽中的滅菌水。真菌污染多呈白色絮狀漂浮物，需用含氯消毒劑擦拭培養(yǎng)系統(tǒng)表面，并用紫外線照射培養(yǎng)箱30分鐘以上。支原體污染隱蔽性強(qiáng)，可通過PCR檢測確認(rèn)，一旦發(fā)現(xiàn)需使用支原體清除劑處理，或直接更換新的細(xì)胞系，同時對所有耗材進(jìn)行121℃高壓滅菌(至少20...
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